Крупная японская фармацевтическая компания «Сионоги» (Shionogi) получила лицензию минздрава на созданный ею медицинский препарат «Рапиакта» (Rapiacta), позволяющий быстро и эффективно бороться с вирусом гриппа A и B, включая H1N1. Об этом сообщили сегодня в национальной Ассоциации фармацевтических предприятий.

Компания «Сионоги», производство которой находятся в префектуре Осака, в конце прошлого года завершила клинические испытания этого препарата, и с разрешения минздрава на этой неделе он поступит в медучреждения страны. Препарат вводится больному через капельницу. По словам представителей компании, в отличие от двух других известных антивирусных средств «Тамифлю» (Tamiflu) и «Релензы» (Relenza), применение которых продолжается ежедневно в течение пяти дней, «Рапиакта» поступает в организм за 15 минут. И одной дозы этого средства «вполне достаточно, чтобы помочь больному достаточно быстро справиться с заболеванием». Оно может без особых проблем использоваться и для лечения больных с тяжелыми заболеваниями, в отношении которых применяется аппарат искусственной вентиляции легких.

«Сионоги» вела подготовку к выходу на рынок с новым препаратом после получения в 2007 году эксклюзивного права на его разработку и продажу в Японии от американского фармацевтического концерна «Био крист» (BioCryst Pharmaceuticals Inc). Заявка на разрешение производства и продажи «Рапиакты» была подана японской компанией в октябре 2009 года. Разрешение минздрава, на получение которого здесь уходит обычно не менее одного года, было дано этим ведомством значительно быстрее этого срока. К концу марта этого года компания «Сионоги» планирует поставить в японские больницы и аптеки до 700 тыс доз «Рапиакты».